プリンキピア

第17章バイオテクノロジーとゲノミクス

Review Questions確認問題

Exercises 12–16練習問題 12–16
Exercise 12問題 12
ESTs are ________.
ESTについて、正しいのはどれか。
  1. generated after a cDNA library is made
    cDNAライブラリーを作った後に得られる。
  2. unique sequences in the genome
    ゲノム内で固有の配列である。
  3. useful for mapping using sequence information
    配列情報を使った地図作製に役立つ。
  4. all of the above
    上記のすべて
Solution解き方
D
D
Exercise 13問題 13
Linkage analysis ________.
連鎖解析について、正しいのはどれか。
  1. is used to create a physical map
    物理地図を作るために使われる。
  2. is based on the natural recombination process
    自然の組換え過程に基づく。
  3. requires radiation hybrid mapping
    放射線ハイブリッドマッピングを必要とする。
  4. involves breaking and rejoining of DNA artificially
    DNAの人工的な切断と再結合を伴う。
Solution解き方
B
B
Exercise 14問題 14
Genetic recombination occurs by which process?
遺伝的組換えは、どの過程によって起こるか。
  1. independent assortment
    独立分配
  2. crossing over
    交叉
  3. chromosome segregation
    染色体の分離
  4. sister chromatids
    姉妹染色分体
Solution解き方
B
B
Exercise 15問題 15
Individual genetic maps in a given species are:
同じ種の個体ごとの遺伝地図について、正しいのはどれか。
  1. genetically similar
    遺伝的に似ている。
  2. genetically identical
    遺伝的にまったく同じである。
  3. genetically dissimilar
    遺伝的に似ていない。
  4. not useful in species analysis
    種の分析には役立たない。
Solution解き方
A
A
Exercise 16問題 16
Information obtained by microscopic analysis of stained chromosomes is used in:
染色した染色体を顕微鏡で分析して得られる情報は、どれに用いられるか。
  1. radiation hybrid mapping
    放射線ハイブリッドマッピング
  2. sequence mapping
    配列マッピング
  3. RFLP mapping
    RFLPマッピング
  4. cytogenetic mapping
    細胞遺伝学的マッピング
Solution解き方
D
D

Critical Thinking Questions考察問題

Exercises 17–18練習問題 17–18
Exercise 17問題 17
Why is so much effort being poured into genome mapping applications?
英語のヒント
ゲノムマッピングの応用に、なぜこれほど多くの労力が注がれているのか。
Solution解き方
Genome mapping has many different applications and provides comprehensive information that can be used for predictive purposes.
英語のヒント
ゲノムマッピングには多様な応用があり、予測に使える包括的な情報が得られるためである。
Exercise 18問題 18
How could a genetic map of the human genome help find a cure for cancer?
ヒトゲノムの遺伝地図は、がんの治療法を見つけるのにどのように役立ちうるか。
Solution解き方
A human genetic map can help identify genetic markers and sequences associated with high cancer risk, which can help to screen and provide early detection of different types of cancer.
ヒトの遺伝地図は、高いがんリスクと関連する遺伝マーカーや配列の同定を助ける。これにより、さまざまな種類のがんの検診や早期発見が可能になる。
cytogenetic mapping
細胞遺伝学的マッピング
technique that uses a microscope to create a map from stained chromosomes
染色した染色体から、顕微鏡を使って地図を作る技術。
expressed sequence tag (EST)
発現配列タグ（EST）
short STS that is identified with cDNA
cDNAによって同定される短いSTS。
genetic map
遺伝地図
outline of genes and their location on a chromosome
遺伝子と、その染色体上の位置の概略。
genetic marker
遺伝マーカー
gene or sequence on a chromosome with a known location that is associated with a specific trait
染色体上の位置が分かっており、特定の形質と関連する遺伝子や配列。
genetic recombination
遺伝的組換え
DNA exchange between homologous chromosome pairs
相同染色体の対の間でのDNA交換。
genome mapping
ゲノムマッピング
process of finding the location of genes on each chromosome
各染色体上の遺伝子の位置を見つける過程。
cDNA library
cDNAライブラリー
collection of cloned cDNA sequences
クローニングされたcDNA配列のコレクション。
genomic library
ゲノムライブラリー
collection of cloned DNA which represents all of the sequences and fragments from a genome
ゲノムに由来するすべての配列と断片を代表する、クローニングされたDNAのコレクション。
genomics
ゲノミクス
study of entire genomes including the complete set of genes, their nucleotide sequence and organization, and their interactions within a species and with other species
遺伝子の完全な一式、そのヌクレオチド配列と配置、同じ種の中や他種との間での相互作用を含め、ゲノム全体を研究すること。
linkage analysis
連鎖解析
procedure that analyzes recombining genes to determine if they are linked
組み換わる遺伝子を分析して、それらが連鎖しているかを調べる手法。
microsatellite polymorphism
マイクロサテライト多型
variation between individuals in the sequence and number of microsatellite DNA repeats
マイクロサテライトDNAの反復の配列や数に見られる、個体間の違い。
physical map
物理地図
representation of the physical distance between genes or genetic markers
遺伝子や遺伝マーカーの間の物理的な距離を表したもの。
radiation hybrid mapping
放射線ハイブリッドマッピング
information obtained by fragmenting the chromosome with x-rays
X線で染色体を断片化して得られる情報。
restriction fragment length polymorphism (RFLP)
制限酵素断片長多型（RFLP）
variation between individuals in the length of DNA fragments, which restriction endonucleases generate
制限エンドヌクレアーゼによって生じるDNA断片の長さに見られる、個体間の違い。
sequence mapping
配列マッピング
mapping information obtained after DNA sequencing
DNAの塩基配列を決定した後に得られる地図情報。
single nucleotide polymorphism (SNP)
一塩基多型（SNP）
variation between individuals in a single nucleotide
一つのヌクレオチドに見られる、個体間の違い。
variable number of tandem repeats (VNTRs)
縦列反復数の変異（VNTR）
variation in the number of tandem repeats between individuals in the population
集団内の個体間で見られる、縦列反復の回数の違い。